讲讲肌张力高的那些事，二宝刚出生的那段遭遇,一度让我以为是脑瘫!

原标题：讲讲肌张力高的那些事！

其实对于肌张力这个词，我也是有了二宝才知道的。大宝一直顺顺当当的，没有怎么折腾我。有了二宝后，真的是把我折腾的要怀疑人生了。

当然，我的经历在有些人眼里简直就是无病呻吟，但是两个孩子比起来，二宝真是不让我省心，很磨人。好了，言归正传。

二宝是37+5生的。因为见红，没办法剖了。出生7.4斤，一切正常。但是俩宝贝的新生儿筛查都有问题，大宝那会说是一只耳朵有问题，听不见。二宝到了28天，筛查报告出来说是甲状腺有问题，具体不记得了，就是足底血有问题。

我被吓得不轻，月子没出，就包裹的严严实实的去医院带孩子检查。可怜的娃被医生在大腿根部扎针抽血，好在什么问题都没有。本以为以后可以安心了，可谁知这才是噩梦的开始。

因为月子里的护理不到位，二宝感冒得了鼻炎，这个鼻炎的治疗持续了三个月，这期间咳嗽，支气管炎和鼻炎一直伴随着他，以至于我爸一直跟我说，这个孩子怎么总是睡觉的时候会突然抽搐，我却置之不理，总是推脱，这都是小问题，把鼻炎治好才是正事，抽搐什么的以后再治。

直到四个多月，鼻炎慢慢控制下来了，我不再需要隔三差五的去医院了。我慢慢发现，这个孩子和大宝不一样，大宝三个多月就会抓东西。

但是二宝四个月了，东西拿到面前，他没反应，不会伸手抓。我开始有些慌，上网各种查，但是越查越慌，网上的就没有好话，脑瘫这个词越来越频繁的出现在我的视野。

把孩子带去省妇幼检查，医生说身体有些硬，肌张力有点高，医生说要做核磁共振检查。核磁是要预约的，在等待核磁的过程里，我也是备受煎熬，每天各种查，总希望能找到些好的信息。

核磁共振那天不能吃喝，还不能睡觉，孩子好可怜，饿的直哭，还不让睡，从早上4点到下午4点，12个小时，孩子哭，大人心里也是跟着流泪。

结果是我爸去拿的，当时我爸给我打电话，我都不敢接，生怕是不好的结果。当听到说一切正常时，我激动的留下眼泪。

但是，人有时候就是有点怪，结果是正常的，我却不相信，因为拿结果给医生看时，医生确实也说了，一切正常，但是肌张力确实有点高，如果实在不放心，可以自己在家做按摩，或者去康复科看看。

而且孩子在做了核磁共振后，慢慢对东西也有了反应，躺在床上，健身架上挂着的娃娃，他也会偶尔伸手去拉，但是大人特地拿摇铃给他，他还是没反应去抓，把摇铃塞到手上，他也不会玩，只是握着，堂弟家的孩子比我家二宝小半个月，是个女孩，她两个多月就会抓摇铃，然后各种摇。

我还是各种查，终于查到武汉有一家医院有专门治脑瘫的科室，而且科主任是湖北省脑瘫康复一把手(不好意思，时间太久了，记不清楚了)。

预约了专家后，带去看，医生说肌张力很有点高，当时他打了一个比喻，具体怎么说的真的不记得了，反正意思就是孩子超出正常范围很多倍，我就记得他说，一般孩子的双腿至少可以打开90-120度，而我们家只能勉强打开60度。

需要治疗，然后又开了一个智力筛查。筛查的结果是80分，满分一百，医生看到结果就说，智力基本正常，但是大运动落后，诊断书上面写的也是大运动发育迟缓。

我小心翼翼的问医生，会不会是脑瘫，医生说，现在不能判断为脑瘫，因为医学上规定了，一岁以内不能那样说，孩子还有发展的可能，也许会变好，所以目前只能诊断为大运动发育迟缓，如果状况持续下去，到一岁以后就可以判断为脑瘫。

他还说，我们这个情况不是很严重的那种，但是也不能忽视，需要紧张康复训练。还说以我家二宝的情况，需要治疗三个疗程，一个疗程三个月，看能否恢复。

一个疗程2万多，他可以帮忙申请武汉市的残疾补助，一个疗程可以报销2-3千。如同网上说的，这个医生的态度非常的好，时时刻刻的都在为患者着想。

但是那个时候的我已经深深将儿子打上了脑瘫的印记，无论如何乐观不起来。

我问医生，三个疗程下来，能恢复到正常吗，医生说只能百分之60的可能。

哭着从医院出来，我立刻打车去了一家推拿馆，也是一个妈妈说的，她家孩子脑瘫是那里治好的。

当时去了后，推拿师并没有对我家孩子做定论。而且先让我调理好孩子的身体再说。因为一切的治疗都必须在孩子健康的基础上进行。确实，二宝从月子里开始各种治疗鼻炎感冒咳嗽，吃了不少药，同济开的那个提高免疫力的白色粉末药也是吃了好多盒，一点疗效也没有，孩子抵抗力依旧很差。

所以就从调理身体开始。中医推拿调理了将近一个月，才开始了针对肌肉的按摩。按照中医推拿师傅的说法，肌张力高，其实就是神经没有发育完全，如果神经发育好了，它就不会紧绷，也不会导致肌张力高。通过推拿的手法，刺激神经，慢慢放松神经，肌肉的张力会慢慢放松下来。

其实我家亲戚得知孩子这个情况，也是告诉我，他家孩子小时候也是这样，大拇指总是收在拳头里，带去fy医院查，医生也是说很严重，让做康复。交了大几千，每次都是一样的手法，他们就自己在家里做，没去医院。做了半年多，孩子就正常了。

持续做了将近一年的推拿按摩，直到去年十月孩子突然意外住院才停了按摩。现在孩子一切正常，当初就担心孩子不会走路，走路难看，目前孩子两岁了，一切正常，会走，会跳，也会说简单的词语。

发这个帖子，也是偶然，前段时间请婆婆来照顾孩子。结果老人家在小区里到处“传播”，说我家孙子好好的，她非要说有病，到处看病花钱。

正好有天碰到楼上的一位妈妈，说到此事，她说她很能理解我，因为她家宝宝也是被医生说是肌张力高，但没我们家那么严重，她也为此抑郁了大半年，好在孩子一切正常。

她也是在网上各种查，也咨询了很多医生，医生让她自己给孩子做被动操。她说很佩服我，那么坚强的带孩子治疗。

其实我想说，我一点都不坚强当初在以为孩子是脑瘫时，我每天以泪洗面，看到任何人任何事都会联想到孩子，还有过轻生的念头。

但是，家人的支持，还有亲戚家孩子的经历，我对自己说，我家孩子一定不会有事的，自我洗脑吧

这段经历太折磨我了，也希望有同样问题的妈妈们可以借鉴一下，少走弯路。

我不是个坚强的妈妈我不为任何人发广告，只是说说我们的经历。不喜勿喷。