本帖Z后由 Lynn_458 于 2013-1-16 13:34 编辑
2013年1月份Z新进展：
从确诊（2012.5月确诊）至今，大半年时间过去了，赵明妈妈和她的儿子柳萌每天还在为巨额医疗费的高压下艰难渡日，上个月收到了医院的通知，已经找到了一个高合相的供体，并已对供体进了全面体检，如果钱凑齐了就可以马上进行移植，可是，让人悲痛的事实不得不一而再再而三的延期，目前赵妈妈手上的钱总共是30万，其中27万是卖房所得，3万是各个福利机构这几千那几千所得，再就是社会好心人的援助，这笔钱只够前期的手术，而后期的排异等各项治疗费用也是相当庞大的，至少还得20万才敢开始手术，20万，用赵妈妈微博里的话是2000份100元的爱心，为了这2000份爱心 ，赵妈妈再次求助了洪山区红十字会,参加了他们举办的博爱送万家活动,收到了1000元爱心捐款和大礼盒,并接受了洪山区ZF宣传部的采访，钱不多，但这次采访起到了很好的效果，多家报社对赵妈妈的情况进行采访并上了报纸（见下图），我们小区的妈妈再次发力，引用这些报纸在各种微博上广泛发贴，再次帮助赵妈妈筹得善款2万多元，其中2万元为1位不知名的好心人捐助，这份大爱让人感动涕零，这些善款，无论是多或少，为寒冬中了母子送去了温暖，一切话语都不足已表达赵妈妈母子对大家的感激之情，在这里只能祝福好人一生平安！
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不知道1楼为什么发不了图，发在521楼了，直达电梯：http://www.deyi.com/forum-redirect-goto-findpost-ptid-3949243-pid-42346579.html
2012年10月份进展：
柳萌还在等待配型中，他家小房已出手，卖了20多万，加上各方的援助大概手上有30万吧，赵妈妈还是为筹款努力的四处找机构奔波中，不过已经没什么大头的来源了，不知道下一步怎么走，因为一旦住进了医院，万一钱不够再去筹钱怕来不及，她现在很痛苦
新贴：http://www.deyi.com/thread-3969732-1-1.html
这不是编故事，我也只是一个旁人，大家如果没有耐心看完就看我注色的部分好了
一个单亲妈妈，带着儿子艰难过活，好不容易盼到儿子大学毕业，并即将进入一个好的学校任实习老师，结果被查出白血病前期……
本来，我跟这件事毫无关系，即不是我的亲戚，也不是我的朋友，可以说是跟我毫不相关的一个人，但是既然被我碰上了，我还是想尽我的力量帮帮这位母亲。先说说我的情况：我住关山保利花园，今年因为我家爷爷做了大手术，和奶奶回老家养病去了，小孩上幼儿园没人接，因此今年2月份就通过中介找了个钟点工，运气还不错，碰到了这位阿姨，50多岁，人很精干热情，对宝宝也很有耐心，做了一段时间，我对她越来越放心。在这期间了解到，这位阿姨她老公去世很早，当时儿子才一岁多，她和她妈妈住，一起抚养她的儿子，其中的艰辛自不必说，养过小孩的人都知道，一个人带孩子肯定要付出比正常家庭更多的辛劳。而且随着她儿子越来越大，自己的母亲年纪也越来越大，基本的生活开销就把她压得喘不过气来，前几年退休后只有一千多块钱的退休金，这根本不够一家三口的开销，所以她就找了家政的工作，同时做两户人家，用来补贴家用。今年可以说是她Z有盼头的一年，因为她儿子今年大学毕业，同时被武汉小学选中当实习老师，她告诉我这件事的时候，我真的很替她开心，我说你终于苦尽甘来了，以后就等着享福好了。她每次跟我说起她儿子，都是那种满满的幸福和知足，说儿子很跟她争气，她这辈子算是没白过。说前段时间体检了，等体检完了就可以拿到教师职业资格证，就可以进武小实习。可是还没等她高兴几天，就传来了不好的消息，拿到的体检结果里，血常规血小板这一项，正常值是100-300，他检查的结果才30多，她问我要不要紧，我心里当时就感觉不对，这个太低了，后来上网给她一查，觉得有点严重，就赶紧催促她到大医院找专家咨询一下，她说体检的医生也是这样说，后来就去了关山的中医院复查，医生也说得很严重，Z后去了协和血液科，一去就被留住院了，经过大半个月的各种化验检查，Z后确诊为骨髓增生异常综合症（医学上简称为MDS）。说简单点 ，就是白血病前期。这是发现得早，还没有任何症状出现，如果等有症状出现才被发现，就更麻烦了。
关于这个病，我在网上查了一下，是这样说的：是一种起源于造血骨髓的恶性疾病，主要是有造血骨髓组织成病态无节制的克隆性增生导致。主要特征病态骨髓组织制造的血细胞多为发育异常或畸形的血细胞，不能被人体所用，病态的造血骨髓组织无节制的过度增生，逐渐将正常造血的骨髓组织抑制导致其造血功能低下。临床表现为造血细胞在质和量上出现不同程度的异常变化。其具体临床表现为贫血，可伴有感染或出血，部分病人可无症状。部分患者可有肝，脾，淋巴结轻度肿大，少数患者可有胸骨压痛，肋骨或四肢关节痛。血象可呈全血细胞减少，或任何一系及二系血细胞减少。MDS发病率约10/10万～12/10万人口，多累及中老年人，50岁以上的病例占50％～70％，男女之比为2：1。MDS不积极治疗30%～60%的患者可转化为白血病。其死亡原因除白血病之外，多数由于感染，出血，尤其是颅内出血。这个说法跟医生说的差不多。
Z后协和血液科的黎伟明教授说，这病目前Z好的治疗方案，就是更换骨髓，需要配型，移植成功再配合后期的治疗，5内年可以完全恢复，首期费用至少40万。
40万。对于一般家庭来说，也就是一套房子而已，如果能用一套房子换一条命，肯定是值的，但对于连基本生活都困难的阿姨家来说，这样的房子对她都是一种奢侈 ，她现在跟她老母和儿子居住的是一处又小又旧的老房，她去中介询了价，Z多也只能卖10多万，还不一定有人会买，这个消息对那个阿姨来说无疑是晴天霹雳，我也一直非常关心她的情况，一直希望不要太严重，Z后听到这个结果，心里狂跳，完全接受不了，那种感觉真的不好描述，很难受，连我都如此，对阿姨来说可想而知。当检查结果出来后，阿姨一边带着她儿子奔波各个医院复查，一边还在担心我儿子放学没人接，当时确实因为她这突发的情况我一时也找不到人，她所以有时间还帮我接孩子，令我相当动容，就冲着这阿姨的为人，我也尽要我的一份薄力，希望能在网上帮她扩散这个消息。这段时间，我已经通过我自己的微博和群扩散了这个消息，并向本地各个纸媒@了,可能是现在这样的求助太多太多，至今没有一个有影响力的机构回复，前天，我向阿姨拍了医院诊疗的照片，然后写了这个贴子，有图有真相，希望这个可以引起关注。
我也是在得意混了好多年了，当这个贴子写完后就第一个就是想到的得意，希望这里同学，只要看到这个贴子的人，在你们常混的各个BBS，群，微博转发一下，你多转一个，就给了人家多一分的希望，不要让她觉得人生绝望，她如果撑不下去，毁掉的不是她一个人，让我们一起帮她和她儿子走出这个黑暗。感谢各位好心的朋友了。
募捐帐号（阿姨的）：卡号：6227002870890266171 开户人：赵明 开户银行：建行 武汉东湖高新支行 行号：105521002593
母亲：赵明，87427371
儿子：柳萌，15827402213 武汉城市职业学院1991.7.30 今年21岁
关山湖电小区1栋1楼115号（这个房子她已经挂网上在卖，现不这里居住，住在她弟弟家，如果大家要登门捐助或查证，请与我或阿姨本人联系）
确诊结果：骨髓增生异常综合症（医学上简称为MDS）
对了，再说说他家的情况，他之前一直都没有任何保险 ，出了这事后才办了个社会居居医保，去社保局问过了，可以使用，Z多可以报40%，他在武汉有个奶奶，老人自己顾自己就不错了，经济上是出不了力的，还有个舅舅（阿姨的弟弟），帮助也是有限，所以大部分还是需要求助社会募捐，大家能出点力就出点力，帮帮他们。贴子写得点乱吧，是想到哪写到哪的，大家将就着看。
Z后，还是希望能得到媒体的关注（麻烦版版上个首页） ，只有你们的关注才会让更多的人来关心他们，如需核实可直接与阿姨本人联系，也可以和我联系，我的手机号可以站内短我，谢谢！！！
下面这些都是医院的诊疗报告，前后顺序没整理，前期在协和确诊住了小半个月，仅仅是各项检查费用就近2万，现在骨髓配型中，按说应在医院住院观察，但因无力承担每天高达一千的住院费，所以请求医生出院回家配合治疗，等着成功配型。
感谢版主推送首页，我会不断更新后续进展，
请大家关注！！
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大家可以把这个贴子转发到自己的微博上，点上面一排分享按扭就OK
这是我的微博，这篇微博是置顶的，请大家关注，广泛转播http://t.qq.com/Lynn_458/mine
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