删贴删贴

谢谢哦，刚买了下周去广州的火车

现在每个月去输一次血，然后每天吃排铁的药

谢谢你，，其实在刚诊断出来的前三个月我也是天天以泪洗面，痛不欲生，后来慢慢接受了，所以现在一心治病就好了

你是谁啊

我当时留 了脐带血也没用，因为地贫是遗传病，先天的，所以她的脐血也是有问题的

谢谢你一直关注我顺顺

我还没有怀哦，现在只有一个

这个我也看了的，不过我真是一次都不敢自然怀，我怕怀上了配不上，那我都不知道是生下来还是不要，如果生下来，可能唯一的希望都没有了，如果不要，又怕经常流产，导致不孕，那也没希望了

你太强大了，你是谁，你连我老公都认识

这个一定要注意，提醒周围怀孕的朋友们，不是只看血红蛋白就认定自己贫血的，武汉这边医生都不了解地贫的，他们不会注意

谢谢提醒，以后两个都是我的宝贝，而且自从我跟顺顺说妈妈生个毛毛陪你，好不好，她就经常问我肚子里面有没毛毛，还说她要照顾毛毛，跟他换尿布湿，喂奶，

顺顺这个小名是被确诊后改的，目的就是想让她以后顺顺利利

是啊，我就希望以后发达的不用做骨髓移植，直接吃个药就好了，就不用找配型找的这么难了

差不多要这个金额

这个可以考虑一下，呵呵

好的，谢谢提醒

湖北这遍婚检和产检都不查，因为这个是地区病，湖北少，所以不受重视，广东广西多，他们就会查，其实是否贫血跟是不是地贫携带没有什么直接关系，我和我老公都不贫血，但我们就是地贫携带，就会生重型地贫宝宝。但是我们这的产检医生不会注意这个，所以只能请各位准妈妈注意，我以前帖子里面也写过自己怎么怀疑自己是地贫携带，方法也很检查的。

谢谢你，你朋友是怀不上还是怀上了容易流，如果是怀上了总是流了，建议去查查夫妻染色体有没有问题。

是啊，生日你也记得 啊