我认识一个不太熟的朋友，她家小孩和你家宝宝一样，好像是20天左右就要输一次血，费用很大，但是小孩已经上小学了，夫妻两拼命赚钱，一直都坚持着在！

好可爱的宝宝啊，心疼

好可爱的宝宝，麻麻一定要加油，你要坚强宝宝才能有希望

一点点小心意，希望宝宝早日康复。

以前在得意上也看到一个贴子，也是一个妈妈的宝宝得了地贫，他们去广州看的，医生说要受孕，好像是新生宝宝的胎盘血可以救地贫的宝宝，但是受孕的前提必须是医生各种干预，也要花几十万把。具体我忘记了，您可以搜下这方面的知识，我这是前两年看的

宝宝好可爱，宝妈要坚强

http://www.deyi.com/thread-4227836-1-1.html，就是这个顺顺的妈妈，您可以咨询她下，以前她去广州受孕的，不知道现在如何

从2016年11月开始，出生的新生儿就要抽足底月，查5种罕见疾病，其中就有地贫，我11月3号在省人民医院刚生的宝宝，一个月后在妇幼官网查结果

顺顺妈妈我联系到了谢谢

11月开始随州也开始查这个了

我们也会坚持

那医生还蛮负责的

希望大家都去献血，我们这种病都宝宝才有活下去的希望。

谢谢

基因是改变不了的

我也是刚刚当上妈妈，看到你的帖子真的很难受，宝宝好漂亮，好可爱，希望老天能眷顾你们，宝宝能好起来

你家大宝也应该检查一下吧。

这么可爱的宝宝却要遭受这种罪，医生有一点责任心这个事就可以避免了

过几天去做电泳检查

这都是命吧