lhmno1发表于 2017-01-09 12:25 楼主坚强一点，希望宝宝能好起来！

嗯，会好的

嗯，我会坚强的

希望老天保佑她

广东这边很重视，产检都会检

加油加油，宝宝会好起来的！！千万别放弃！！这么可爱的宝宝！！

加油加油，宝宝会好起来的！

各位宝妈:不好意思，今天太忙了没有回复各位，刚刚从市里回来，今天宝宝去抽血，可怜的宝宝今天扎了三针才抽了四毫升，宝宝爸爸申请了免费基因配型，希望她姐姐和她能配型成功，老天一定要保佑

宝妈们:不好意思，等晚点宝宝睡了我一一回复。谢谢你们对宝宝的关心

谢谢你

希望宝宝快点好起来

好漂亮滴宝宝，愿这个病能够治愈！！

怎么样发现的？

基因检查发现的。宝宝脸色不好，血红蛋白低

这个病只有血液科有经验的医生看红细胞的体积和数量才会发现异常，别的科的医生根本就看不出问题。而且这个检查是要送到外地去检验。但是这个只有夫妻都是地贫，小孩子还有可能全部继承坏的基因，如果父母只有一方有孩子几率是很小的。

建议夫妻两个都去做个检查，就武汉的医院的血液科，说要做这个检查，办个住院就可以做，门诊做不了。如果两个人都有的话那小孩确实是很危险。如果只有一个人那存活率还是比较高的，就像你们夫妻能够长到成年应该就是有一个携带者只继承了父母一半的基因。无论如何，把问题弄清楚，也希望宝宝能够好好的。这个基因多大于广西广东沿海，看看那边有没有有效治疗方法

怀孕时做无创dna时还可以检查地中海贫血，省妇幼我看到有宝妈就是这样的

宝宝这么漂亮可爱！宝妈要坚强！加油！

天啊，这么可爱的宝宝，心疼宝宝和宝妈，抱抱！一定要好好的！

看到好揪心，希望天下的宝宝都健康

愿宝宝早日康复