小概率事件，这个如果怪医院和医生，那医生就不用当了

试想医生仅通过MCV和MCHC低让你打掉宝宝，你当时会愿意吗，万一生下来是健康的，你是怪医院还是自己啊

只能怪自己太倒霉了

还是祝宝宝能顺利康复吧

它们管你死活？

我没说让医生劝我打掉小孩，是要医生提醒我自己是 携带者，我们可以做进一步检查，去可以做地贫检查的医院做羊水穿刺检查，就可以查出我宝宝是不是健康的，如果不健康就打掉，健康的就留下。

你以为中国的医疗水平就这么差，只有等到小孩生下来才查的出来吗？

你知道广西那边4个人其中就有一个是地贫携带者，像你这样说，广西那边就不用结婚，都不用生小孩了，生 出来的都有可能是地贫宝宝。如果你不知道，就不要在这乱说，不是自己的小孩不心疼，肉没扎自己身上不知道疼

把你微博号私我，我帮你转发····

宝宝办了医保卡没有？这种病可以报销吗？

这就是要输血，医保血费是不报的，2岁后要吃排铁的药，几个月也要大几千，哎，好像也报不了，不过听说办个低保买要可以申请买三送九，但是一个 低保又难的弄。

http://weibo.com/u/2249161283我的微薄

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帮顶，大家帮着转发

帮你转发了微薄```宝宝好可爱```宝妈要坚强``这不是绝症``可以治愈的``加油```

一定要坚持，我们支持你，宝宝一生平安，我会天天帮你顶，尽点微薄之力

这个病护理的好活到20左右是有希望的，外国很多这样的案例，另外，第二胎再患有这种病的几率大减，希望对方还是要积极地生活，Z近刚在特别关注1月刊上看过一篇文章，他家四个孩子，除第一个正常外，后面连续三个都是这种病，非常不幸，所以赶来鼓励下这个家庭，加油

是可以活到20岁，但是每个月要去输血，每天晚上要打10个小时以上的排铁针，每天抱着针睡觉时多么的难受，我只是觉得这个病是完全可以杜绝的，只有有关部门采取相关的管理措施，在婚检和产检中严格做检查，这个事情是可以避免的，为什么要让这样一批批小孩出生

纯帮顶，当官的他们的家人没有遇到这样的事情，所以不会管，天朝的社会主义特色，大家都懂的，再顶你

我不准备再回这个帖子了，我准备再发一个帖子，记录我顺顺的 成长史，希望有更多有爱心的人能够关心我的宝宝，能够为她祈祷早日找到合适她的骨髓，能够做手术。

帮顶，希望能够有回应，可怜的宝宝。

祈祷有相关媒体人员的跟进，你这是偶发事件，有问题都不好说是谁的责任。现在还是先找到骨髓配型了。

可怜的孩子 小宝宝加油！