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宝宝健康就好,宝妈要重视后期的排畸检查,定期做好产检,祝您好孕
本帖Z后由 百佳妇产医院 于 2016-10-17 14:53 编辑
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孕妈要是不太放心 可以做个无创DNA 不用太担忧 保持心情愉悦 祝孕妈好孕
本帖Z后由 武汉仁爱医院 于 2016-10-17 15:04 编辑
一定要记得定期检查哦,相信宝宝,祝好孕
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还是做个无创吧 放心些
无创只能检查唐氏儿,你这个又不是18体,21三体高风险,你的问题是后期bc可以排查的,不用担心
我是建议做的 毕竟孩子的健康 更重要
相信宝宝,但也要排除潜在的风险,建议宝妈去做个无创吧
马奇朵发表于 2016-10-17 22:07 无创只能检查唐氏儿,你这个又不是18体,21三体高风险,你的问题是后期bc可以排查的,不用担心
无创主要是对21、18、13号染色体异常的检测准确率更高,也会同时查其他染色体,没问题就不报告,如果有问题会有一个附加的报告。
既然有提示风险,对胎儿和孕妈负责,就该深入去做检测。
微兮兮发表于 2016-10-18 08:44 无创主要是对21、18、13号染色体异常的检测准确率更高,也会同时查其他染色体,没问题就不报告,如果有问题会有一个附加的报告。既然有提示风险,对胎儿和孕妈负责,就该深入去做检测。
她那个跟18/21/13染色体没关系,根本没必要做无创啊,
微兮兮发表于 2016-10-18 08:44 无创主要是对21、18、13号染色体异常的检测准确率更高,也会同时查其他染色体,没问题就不报告,如果有问题会有一个附加的报告。既然有提示风险,对胎儿和孕妈负责,就该深入去做检测。
如无创报告单根本没有开放性神经管畸形的排查,如果只是针对开放性神经管畸形,没必要做无创,而且现在大部分医院都在推无创,那家医院医生都没说要她做。我同事之前也是她一样的问题,她也是后期bc排查的,这个bc很容易判断的
马奇朵发表于 2016-10-18 09:07 她那个跟18/21/13染色体没关系,根本没必要做无创啊,
无创是对所有染色体检测,只是这3种的准确率更高,如果其他染色体有问题会有附加报告。其他染色体异常可能出现的病症问题也有不少。当然,宝妈也不要太紧张,首先唐筛的准确率就很低,染色体出问题也是太小太小概率的事,我是觉得本着对孩子健康负责的态度,深入检查一下排除风险更放心。
微兮兮发表于 2016-10-18 09:13 无创是对所有染色体检测,只是这3种的准确率更高,如果其他染色体有问题会有附加报告。其他染色体异常可能出现的病症问题也有不少。当然,宝妈也不要太紧张,首先唐筛的准确率就很低,染色体出问题也是太小太小 ...
我能跟你说一个妈妈群里因为nt的结果医院不认,医生给她同时开啦无创和普通唐筛,如果无创就能排查开放性神经管畸形,为撒还要做普通唐筛,如果你认为医院只为了挣钱我就没撒可说的。
马奇朵发表于 2016-10-18 09:15 我能跟你说一个妈妈群里因为nt的结果医院不认,医生给她同时开啦无创和普通唐筛,如果无创就能排查开放性神经管畸形,为撒还要做普通唐筛,如果你认为医院只为了挣钱我就没撒可说的。
不想让孕妈对这件事情太紧张,就不用深入讨论这事儿了,毕竟所有的选择在自己。
我只是前期因为自己的无创结果有问题,看了很多关于染色体异常的资料,也了解了一些相关的案例,所以看到这样帖子才给点自己的建议。
还是那句话,孕妈不用太紧张,出现异常的情况是很少很少的,建议无创也只是为了排除风险,让后续的孕期更安心罢了。
微兮兮发表于 2016-10-18 09:23 不想让孕妈对这件事情太紧张,就不用深入讨论这事儿了,毕竟所有的选择在自己。我只是前期因为自己的无创结果有问题,看了很多关于染色体异常的资料,也了解了一些相关的案例,所以看到这样帖子才给点自己的建 ...
宝妈很牛啊,唐筛准确率低,后期大排心脏有光板撒的,医生也会追查有没有做无创。
我们还是要相信医生的建议,肯定Z中肯。
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