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无语的巧，没问题你可以说医院没事找事，查出来有事，你该庆幸才对！该治就治！问题不大起码心里有数，以后避免恶化。楼主完全就是想自欺欺人！你以为不查出来问题就没了？同济毕竟是华中Z大医院之一

不知道啊，我家祖辈都没有人得过这病，我都不知道我是携带者

我家没人得过这个病，我根本不知道我是携带者，问了医生，他说家族里面可能也有携带者，只是没有病发，所以我根本不知道，今天带老公也去做个检查

这是基因问题，如果查出来宝宝不好，肯定是要引产的，但愿我的宝宝健康

看来你的生物知识还没还给老师。

去查一下吧，对宝宝负责。没事的，宝宝会很健康的！

我也不知道为什么，当时NT的时候，他问我开不开无创，我说开，然后他就连这个一起给我开了，中途也没问我有没有家族遗传病之类的问题

那我给你科普一下，普通人群中，SMA的携带率是五十分之一，那么患儿的出生率就是万分之一。因为是隐性遗传，啥意思呢，就是你祖宗十八代都可能没人得过这个病，但是你的宝宝有可能得病。楼主应该庆幸做了这个检查，避免了可能的不幸。愿楼主老公不携带，这样宝宝就一定不会患病了。

我之前也是在陈素华那里看的，她也是问都不问就给我开这个检查，不过我检查是正常的……我后来都是在曾万江教授那里产检，楼主你先把老公带去查查，然后给曾教授看看，他可比陈素华好多了

你说你去别的医院检查，就没有这个事，我反而觉得你应该庆幸你去的是同济，早点让你看见问题

帮顶祝一切顺利

我表哥10几岁就发现了肌肉萎缩症，他也是无家族史，治疗过程费钱费力，而且根本治不好，现在只能吃药维持，当时说生孩子，也是怕遗传，做了个什么羊穿，Z后确定孩子健康。

不是在同济产检,身边的宝妈也没有听说查过这个.但是既然医生要求检查,还是听医生的建议吧,以免出现意外.

我们夫妻已经都检查了，目前在等老公的结果，希望老公不是携带者，要不然我也要做羊穿了

我觉得现在检查出来是好事，说句不该说的，要万一真有问题，引产也好过生下一个不健康而且后续要治疗且可能丧命的孩子，那个痛苦更是难过

加油

既然开了就做个深入检查好安心，看过太多的孩子在襁褓里就患了先天性的疾病，各种水滴筹，网络筹款，看着都揪心。 同济开这个也是为了把可能性的危险提前查出，降低医院的新生儿出生缺陷率。 还是查一个安心。

同济又不是小医院，开了肯定是可能存在问题。并不是说你在其他医院不给你检查这一项，就说明你没有这个问题，只能说其他医院水平不高，没检查出来。既然发现了，就早点解决比较好。