如有提交押金、手续费等环节请谨慎，避免产生交易问题
岗位职责：
2：成品安规测试
3：新产品测试验证等工作
4：体系文件编写
5：产品变更报告及老化测试报告等文件编写工作
6：检验设备操作规程等文件编写
8：生产场地、仓库、检验场地的划分
9：检验设备维护、保养、校准等工作
10：生产设备调试及维修等工作
11：按药监局要求对现场进行管理
12：产品过程质量管控，研发产品进度调试、测试等工作
13：企业质量体系的运行监督管理，协助内外审及管理评审
职位要求：
1.教育程度：
男性，25-50岁，大专及以上，电子、机电类、电气、自动化、电路与系统、电磁场与无线技术、测控
2.工作经验：
三年及以上医疗器械QC相关经验，熟练操作安规检测仪器。
3.专业技能：
熟悉CFDA法规，熟悉医疗器械生产质量管理规范，熟悉ISO13485/IS09001相关知
识，熟悉GB9706.1-2020。
4.有责任心，工作态度严谨、细致，能够合理安排时间并独立完成工作。
5.能够从0开始建立企业的质检部检验体系，有丰富的转产认证能力。
工作时间:9:00-17:00，周末双休，节假日正常休息。
工资待遇：基本工资5000+绩效工资2000，缴纳五险一金，年底双薪。
联系电话:石经理15927678796（同微信）
