大家好，我是嘉嘉妈妈，希望大家准备怀孕或者在备孕的姐妹们，尽量都去做地贫筛查，就是湖北不重视这个病，所以现在越来越多地中海贫血宝宝出生，这样的宝宝出生对一个家庭有多大的打击，我们湖北人很多都不了解这个病，包括我再内，怀孕六个多月检查贫血严重，那时候医生就让吃补铁的药，吃了几个月，Z后好好出生了，前面三个月好好的，特别听话，就是吐奶严重，三个多月宝宝脸色不好，嘴唇白白的，那段时间也感冒了，就去市一医院检查了血常规，医生说宝宝严重贫血，血红蛋白才51，让直接去武汉，那时候宝宝爸爸还在深圳，就我和婆婆，家里还有大宝要照顾，我们就选择在妇幼看，妇幼让住院输血，输血后血红蛋白就上升到137，这个结果我们都非常高兴，因为感冒就在在妇幼住院几天就出院了，开始天真的以为血红蛋白上升就没事了，几个一个星期不到，宝宝又感冒了，血红蛋白下降到106，医生让我们去武汉看，说这边检查不了到底是什么原因引起贫血的，我只有让宝宝爸爸从深圳回来，拿着血常规检查去了武汉儿童医院，那时候去都天黑了，医生看了看化验单说有可能是白血病，吓的我差点就晕倒了，医生也说还要进一步检查，去的那天直接抽了宝宝9灌血，宝宝本来就你们一点血，还有抽那么多，医生说等两天还有做骨穿，就是抽骨髓，这么小，才三个多月就要经历这些，太可怜了，因为我们是星期六去的，儿童医院是每个星期一做骨穿，三天结果都出来了，抽血化验的结果都没有事，骨穿结果都没有问题，排除了白血病，心想，排除白血病了那就是没有问题了，医生又说那就是只有一种可能了，就是地中海贫血，我傻傻的以为就是贫血而已，然后说让做基因检测，又抽了一罐血，第二天让我们出院回家等结果，回家了我就一直百度，看看是什么病，看了之后才知道有多严重，一个星期后去那结果，我特别害怕，就抱着宝宝在外面坐着，让宝宝爸爸进去找主任的，我害怕，害怕我承受不了，我抱着宝宝在外面眼泪不停地流，我知道结果肯定是不好的，没想到是真的，宝宝爸爸说李建新主任直接说这个宝宝要做手术移植干细胞，不手术就要一辈子输血 排铁。是重型地中海贫血，说是基因问题，我们宝宝爸爸都是地中海基因携带者，所以才会生出重型地中海宝宝，她说携带者不检查根本发现不了，和正常人一样，我就是怀孕贫血，宝宝爸爸不贫血，我们一直都不知道有这样的基因，只是可怜了我的宝宝，要是知道这个病妈妈绝对不会生下你，害了你一辈子
希望更多的姐妹们看到这个贴子，不要让更多像我这样的宝宝出生
