今天为了看个羊穿报告,就是有个2号染色体0.3mb缺失,但是是多态性..然后跑了三家医院..真心累,下午回家就睡了一直到现在..才缓过来,
我先说下大概,早上第一家去的同济,找的曾万江专家看,他看完说要我跟我老公做个cnv检测,但是我之前引产之后,跟我老公都做了cnv检测,我把东西给他看,他说不是这个,但是我问了一圈人,也确定我做的就是cnv检测,我也不懂为什么又要我重新做一遍..这个意义在哪里..后来十一点多又去中心医院找的熊国平专家,他看了哈子我的羊穿报告,不确定,就要我去找省妇幼的宋婕萍专家,熊教授说她在羊穿这方面比较权威,然后又去武昌省妇幼,下午挂到号,给宋医生看完,她说我这个缺失没有影响,不会影响到吖,然后我也在百度查了哈子宋医生这方面的..感觉是专攻遗传学的,我就想问下,有木有人了解省妇幼遗传学宋婕萍医生啊..
唉,真的是蛮担心,曾教授就是要我重新查,但是宋医生就说不用担心,不会影响宝宝..我现在又在考虑要不要在看下乔福元医生的号..
真的是纠结死了..
莫使金樽空对月发表于 2018-06-13 21:44 医生不会瞎说的，特别是有风险的事情，你这个缺失很小的，你可以百度一下你那个缺失的位置相同的人情况怎么样，过几周可以看大排畸结果，大排畸没问题的话就把心放肚子里吧，不是每个小缺失都会致病。估计同济教授要 ...
我明天就四维了~唉,我刚拿到报告的时候查了一天百度,
丹丹的范儿发表于 2018-06-13 22:06 cnv是几千的那种检查吧 普通查大人染色体只几百块 看你查的多少钱的
普通的那种我们也查过,今天曾教授跟我开的3000的,但是我去年就查了的~
丹丹的范儿发表于 2018-06-13 22:31 那就是cnv染色体畸变检查 我去年同济开过这个检查单子
这个我去年也查过,今天去看,曾教授又要我跟我老公重新查~我也是搞不懂~
小小青发表于 2018-06-13 22:48 乔福元的主攻方向不是基因遗传，他是研究妊娠高血压的。他自己说的
那基因遗传哪个医院比较权威呢?
半支烟灰发表于 2018-06-14 02:33 人民医院明蕾在遗传学上很权威，国外交流学习了8年
好的谢谢~我到时候在咨询一下,昨天找的宋婕萍医生也是搞遗传的,方面的专攻羊穿这方面的产前诊断的,
maxwell发表于 2018-06-14 05:34 我更搞笑。在协和做的羊穿，羊穿结果显示46核型正常，结果协和二维一出来，双侧脑室临界值，尾椎探及三节异样回声……真是晴天霹雳，感觉做了个假羊穿
晕了,羊穿的报告应该是Z准的啊,
胖胖惹人爱发表于 2018-06-14 12:59 宋主任是专搞这方面的，我当时就看的她。
我是在网上查了好久..说她是专攻羊穿诊断什么的..
慕辰发表于 2018-06-14 22:17 之前在天涯看了一篇帖子说宋的，本来别人在下面医院做的唐筛，说结果有问题，让拿到大医院，结果赵宋重做，宋把数值改了说没问题，Z后孩子生下来是唐氏儿…
宋婕萍??
慕辰发表于 2018-06-14 22:21 是的，别人帖子里说的就是那个宋医生
我靠,不会吧,
那有什么医院的遗传专家比较好啊,?
Xinlan965624发表于 2018-06-14 22:26 你之前也引产过？因为什么原因呢
染色体有问题啊,性染色体确实一条,所以这次怀孕直接做了羊穿,
我问了几个医生都说要我这次直接做羊穿保险些,
鱼皮豆发表于 2018-06-15 09:18 术业有专攻，曾万江并不擅长遗传学。所以妇幼宋专家的话更加可信。
是啊,但是我家人跟朋友要我在多找几个遗传学的专家问哈子,毕竟不是开玩笑的,
鱼皮豆发表于 2018-06-15 13:58 之前看过一个北医三院遗传学专家的帖子，说大街上随便拉10个人，起码2个都会有染色体的轻微异常。这些异常是不影响生活也不影响健康，没有任何感觉的，甚至很多人到死都不会知道自己染色体异常。因为之前就没 ...
不会引产啊,因为羊穿大问题也没有,我其实就想晓得这个0.3的多态性是啥意思,
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