好可怜的孩子，为什么会这样？

全家身体健康比什么都重要。

楼主加油！挺住！

希望奇迹能发生，宝妈也要坚强

看得我哭了，好难受

加油！中药没什么用吧！

好想抱抱楼主，希望奇迹发生

这两天有好消息没

愿奇迹发生

加油宝妈

楼主在好大夫网找北京天坛的张俊庭，亚洲第一刀，或者贾贵军，赶快！胶质瘤虽说是恶性的但是还是有希望的，我认识一个朋友也是胶质瘤手术多年除了走路不稳外其余都还好，不要放弃，还有武汉的医院真的水平不行啊去北京天坛或者上海华山全国数一数二的神经外科医院

祈祷奇迹出现，楼主加油

北天坛南华山，协和属于综合医院！神经外科这两个是权威

世界很大，人类很渺小，唯有帮你祈福，愿奇迹发生病魔消除。。。

我弟弟也是胶质瘤长在脑干，当年我拿着片子去天坛医院找亚洲第一把刀的张俊庭看片子，他第一句话问我病人瘫了没，我说没有，目前很好，还可以弹钢琴，他就笑了，然后跟我说治疗无意义，引流都不建议做，说反而会让病人生活的没有质量，我弟弟一直没有做其他治疗，就是吃中药和中成药，从确诊到离开大概三年时间。楼主要有心里准备，趁着孩子现在情况还稳定，多陪陪他，我就有些遗憾，我弟弟病了之后我问他想去哪，他说维也纳，综合很多因素，没有去，我都觉得是个遗憾

还有，我们一直没有正面跟他说过他的真实病情，一直就说是个良性的瘤子，只是位置长得不好不能做手术，病人的心情也很重要

建议还是北京或者上海 大人带着病例多跑几家医院 我儿子才从北京看病回来 武汉的医院和北京没法比

初为人母，看到这个消息好痛心，楼主真的很坚强了，希望孩子能好起来

几天没上得意，早上坐车一直看的眼泪汪汪，不知道怎么安慰了，抱抱宝妈，加油加油，千万不要放弃，相信会有奇迹的

看的好难受，祈祷奇迹发生，加油

老公同事的孩子11岁发现这个病，做了手术，现在情况还好，但是听说5年内复发率非常高，夫妻俩赶紧又怀了一个，听起来很心痛，但这也是必须面对的

好可怜，挺住