招医院体验兼职待遇高

做什么呢

具体做什么呢，时间，地点

在医院做临床，具体加我微信，手机同号

主要做什么

做什么的？？

年龄，性别有要求么？

具体做什么呢？在哪里？工作时间？

具体做什么呢？在哪里？工作时间？

【武汉16000】无烟检，新项目来喽/呲牙只要男生，每天发钱，报路费、管住宿

阿达木单抗注射液~类风湿性关节炎

8日知情体检

8月14日住-24日出院，26日，29日，9月5日，12日，19日，26日，10月3日，10日，17日，24日，结束

注：回访前一晚必须回医院住！！！

【营养补助】

1、试验期间依从性良好，奖励4000元（每次回访当天发200-700元）

2、筛选期外地志愿者完成全部体检，凭火车票原件Z高报销高铁二等座500元（限筛选前3日内车票）

3、首次入住，凭火车票原件Z高报销高铁二等座200元（限入住前3日内车票）

4、外地志愿者凭火车票可换取免费住宿券Z多2张（限本人筛选前一天、首次入住前一天使用）

5、营养费：12000元（分3次发，本人银行卡）

入选标准】

限男生，年龄18-45岁，体重指数19-26，男体重>50kg，且<80 kg；

这篇赚得感觉有点悬

是每天都要住在医院还是？这个会留底子吗？有商业保险的如果有底子以后是不会不赔付的。。。。

通用名称：

阿达木单抗注射液

功能主治：

?类风湿关节炎：本品与甲氨蝶呤合用，用于治疗：对改变病情抗风湿药(DMARDs)，包括甲氨蝶呤疗效不佳的成年中重度活动性类风湿关节炎患者。本品与甲氨蝶呤联合用药，可以减缓患者关节损伤的进展（X线显示），并且可以改善身体机能。

用法用量：

本品的治疗应在具有类风湿关节炎诊断和治疗经验的专科医生的指导监控下进行。

对于那些治疗医师认为适当，并能在必要时进行医疗随访的患者，在接受了正确注射技术培训后，可以自行注射给药。

给药中断：已有数据表明间隔70天或更长时间后再次使用本品，都会达到与中断给药之前相同程度的临床应答与安全性。

成人：对于患有类风湿关节炎的成人患者，建议用量为40mg阿达木单抗，每2周皮下注射单剂量给药。本品治疗的过程中，应继续使用甲氨蝶呤。

在本品的疗程中，可以继续使用糖皮质激素、水杨酸类药物、非甾体类抗炎药或者镇痛药。有关与甲氨蝶呤以外的其它缓解病情抗风湿药（DMARDs）联合使用的情况，请参见【注意事项】和【药理毒理】部分。

在单一药物治疗时，如某些患者出现治疗效果下降，可以将用药剂量增加为每周注射40mg阿达木单抗以改善疗效。

老年患者：无需进行剂量调整。

肝和/或肾功能不良患者：未在此类患者人群中进行本品研究，尚无剂量建议。

不良反应：

Z常报告的不良反应是感染（比如鼻咽炎、上呼吸道感染和鼻窦炎）、注射部位反应（红斑、瘙痒、出血、疼痛或肿胀）、头痛和骨骼肌肉疼痛。

禁 忌：

对于本品或制剂中其它成分过敏者；活动性结核或者其它严重的感染疾患，诸如败血症和机会感染等（参见【用法用量】部分）；中度到重度心衰患者（NYHA分类III/IV级，参见【用法用量】部分）禁用。

注意事项：

感染：在使用本品之前、期间及使用后，必须严密监测患者是否出现感染，包括结核，由于阿达木单抗的清除需要5个月，因此在这个阶段中应持续进行监测。

无论是慢性活动性或局灶活动性感染，在感染未得到控制之前均不能开始本品治疗。

应严密监测治疗过程中出现感染的患者。当患者出现新的严重感染时，应中断本品治疗，直到感染得到控制。对具有感染复发病史、或者具有易于感染的情况，包括使用免疫抑制剂的患者，医生在考虑对这些患者使用本品治疗时应当慎重。

在同类品种的上市使用中发生了严重感染、败血症、结核以及其它机会感染，其中包括造成患者死亡的事件。

严重感染：临床研究数据表明接受本品治疗使患者增加了严重感染的风险，上市后报告数据也支持这种结果，出现的主要感染为肺炎、肾盂肾炎、化脓性关节炎以及败血症。

结核：在接受本品治疗的患者中出现了有关结核的报告，值得注意的是，在绝大多数报告中，所出现的结核均属于肺外型，即播散性。

在进行本品治疗前，必须对所有患者进行活动性和非活动性（潜伏性）结核感染的评估。在该评估中，应该包括患者本人的详细结核病史，以及以往与活动性结核患者的接触史，和/或当前所采用的免疫抑制剂治疗。必须对所有患者进行适当的筛查检验，即结核菌素皮试以及X线胸片检查（应该符合当地的防治指南）。并且建议在患者病史中记录检验结果。处方医生应该考虑到结核菌素皮试假阴性的可能性，尤其是那些患有严重疾病或正在使用免疫抑制剂的患者。

如果确诊患者具有活动性结核，禁止使用本品治疗（参见【禁忌】部分）。

如果怀疑为潜伏性结核感染，必须向具有结核治疗经验的医师进行咨询。在下述的条件下，医生必须仔细权衡治疗所带来的利益与存在的风险。

如果确诊为非活动性（潜伏性）结核，在使用本品药物进行治疗前，必须根据当地治疗措施对潜伏性结核进行适当的结核预防治疗。

对于那些具有严重和明显结核感染风险，但结核研究为阴性的患者，在进行本品药物治疗前，应该考虑给予抗结核治疗。

对于那些具有潜伏性和活动性结核感染病史，却又不能确定进行过足够疗程治疗的患者，在进行本品治疗前，应该考虑给予适当的抗结核治疗。因为在进行本品治疗期间，某些曾经接受过治疗的潜伏性和活动性结核患者，重新转为活动性结核。

如果在本品治疗过程中或治疗后，患者出现了结核感染的体征/症状（例如，持续性咳嗽、消耗性体质/体重减轻、低热）应该建议患者立即就诊。

其它机会感染：曾经报道某些伴随本品治疗的严重和重度机会感染的报告，例如卡氏肺囊虫肺炎、组织胞浆菌病、李斯特菌病和曲霉病。

如果接受本品治疗的患者出现感染期延长/不典型症状/体征，或者一般情况恶化，应该考虑防止患者出现机会感染。

乙型肝炎再激活：在乙肝病毒的慢性携带者中，接受肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂（包括本品）治疗可以出现乙型肝炎的再激活，甚至可以致命。一些病例已出现危及患者生命的结果。在接受本品治疗之前，应该对乙型肝炎病毒感染的高危患者进行检查，以获知是否曾经有乙型肝炎病毒感染。对于那些需要进行本品治疗的乙肝病毒携带者，应该在整个治疗过程以及治疗后几个月中严密监控乙肝病毒感染的体征和症状。目前，尚无乙肝病毒携带者接受抗病毒和TNF拮抗剂联合治疗防止乙型肝炎再激活的资料。如果患者出现乙型肝炎再激活，应该停止本品的治疗，并且在适当的支持治疗下采取有效的抗病毒治疗。

神经系统：从临床症状和/或放射学检查结果而言，包括本品在内的TNF拮抗剂在极少病例造成脱髓鞘病变的发生和恶化。在对以往存在或近期患有中枢神经系统脱髓鞘疾患的患者，医生在给予本品治疗时应格外小心。

过敏反应：在临床研究阶段，没有关于本品皮下注射造成患者过敏反应的严重不良事件的报告，因本品造成的非严重过敏反应也不常见。在上市销售后，因使用本品造成的严重过敏反应（包括过敏）罕有报道。如果患者出现了过敏反应和其它的严重致敏反应，应该立即停止本品用药，并且采取适当的治疗。

在注射器的针头表面覆盖了天然橡胶（乳胶）。乳胶过敏的患者使用本品可能会发生严重的过敏反应。

免疫抑制：在进行本品研究的64名类风湿关节炎患者中，没有迹象表明本品对迟发型过敏反应、免疫球蛋白的水平产生抑制作用，也不会改变T细胞、B细胞、NK（自然杀伤）细胞、单核细胞/巨噬细胞和中性粒细胞的数量。

恶性疾病和异常淋巴细胞增生：在TNF拮抗剂临床研究的对照部分中，与对照组相比，接受TNF拮抗剂治疗的患者中出现了恶性病变（包括淋巴瘤），但是发生率很低。而且对于那些长期患病、高活动性和具有感染性疾患的类风湿关节炎患者，出现淋巴瘤的机会增加，上述情况使风险评估变得复杂。因此，尚不能排除接受TNF拮抗剂患者罹患淋巴瘤或其它恶性病变的风险。

上市后，有关于肝脾T细胞淋巴瘤的不良反应很罕见。这种罕见型的T细胞淋巴瘤是一种进展很快的疾病，往往致命。本品合并硫唑嘌呤、6-巯基嘌呤治疗克罗恩病时，在一些年轻的成年患者出现一些肝脾T细胞淋巴瘤。所以在使用本品治疗的患者中发生肝脾T细胞淋巴瘤的风险是不能被排除的。（参见【不良反应】部分）

目前，还没有对恶性病变患者采用本品治疗、或对已经出现恶性疾病的患者继续进行本品治疗的研究。因此，对此类患者进行本品治疗时应多加考虑（参见【不良反应】部分）。

对于所有患者，特别是那些曾经接受过广泛免疫抑制治疗，或者银屑病光化学治疗的患者，应该在进行本品治疗前检查皮肤是否出现非黑色素皮肤癌。

在一项探索性临床研究中，对另外一种TNF拮抗剂-英夫利西单抗(infliximab）进行了评估，结果显示，使用英夫利西单抗的患者与对照组相比，患有严重慢性阻塞性肺疾病（COPD）的患者更容易出现恶性病变，而这些病变大多发生在肺部或头颈部。而所有的患者均具有重度吸烟史。因此，当对COPD患者使用TNF拮抗剂时应该加以小心，并且大量吸烟可能会造成患者恶性病变几率增加。

血液学反应：在使用TNF拮抗剂的病例中，罕有包括再生障碍性贫血在内的全血细胞减少的报告。少数报告了使用本品时出现的血液系统不良反应，其中包括具有临床意义的血细胞减少（例如血小板减少、白细胞减少）。如果患者出现了恶液质的体征和症状（例如，持续发热、挫伤、出血、皮肤苍白）应该立即诊治。对于那些已经确诊血液系统异常的患者，应该立即停止本品的使用。

疫苗接种：在接受阿达木单抗和安慰剂治疗的226名成年类风湿关节炎受试者中，具有与标准23价肺炎球菌多糖疫苗，以及3价流感病毒疫苗相似的抗体反应。尚无在本品治疗的患者中活疫苗造成继发感染传播的报告。除活疫苗以外，使用本品的患者可以同时接受疫苗接种。

充血性心衰：在另外一项TNF拮抗剂的临床研究中，可以观察到充血性心力衰竭的恶化，以及由于充血性心力衰竭所造成的死亡率上升。在接受本品治疗的患者中，也报告了充血性心衰恶化的病例。对于那些患有轻度心衰（NYHA分类I/II级）的患者，在使用本品时应当加以小心。中重度心衰（参见【禁忌】部分）是本品的禁忌症。如果患者出现充血性心衰的症状，或者以往的症状出现恶化应该停止使用本品。

自身免疫过程：本品药物治疗会导致自身抗体的形成。长期使用本品进行治疗对自身免疫性疾病的影响尚不清楚。如果在使用本品治疗后，患者出现狼疮综合征的症状，并且双链DNA抗体阳性时，应该立即停止本品治疗（参见【不良反应】部分）。

同时使用TNF拮抗剂和阿那白滞素（anakinra）：在同时使用阿那白滞素和其它TNF拮抗剂-依那西普（etanercept）的临床研究中，观察到严重的感染，并且与单独使用依那西普比较，不能提高临床疗效。根据依那西普与阿那白滞素联合使用中出现的不良反应特性，在阿那白滞素与其它TNF拮抗剂联合使用时也可能产生相似毒性。因此，不推荐本品和阿那白滞素联合使用。

同时使用TNF拮抗剂和阿巴他塞（abatacept）：与单独使用TNF拮抗剂相比，同时使用TNF拮抗剂和阿巴他塞增加感染包括严重感染的风险，但并不能提高临床疗效。不推荐本品和阿巴他塞联合使用。（参见【不良反应】部分）

手术：关于接受本品治疗患者手术安全性的经验很有限。在对患者计划实行手术时，应考虑到阿达木单抗具有较长的半衰期。接受本品治疗的患者需要手术时，应该密切关注患者的感染情况，并且采取适当措施。接受本品治疗患者的关节成形术经验也很有限。

小肠梗阻：对克罗恩病治疗无效，则表示肠腔内可能存在固定的纤维性狭窄，需要手术治疗。现有的数据表明，本品不会造成肠腔狭窄或导致其加重。

对驾驶和操作机器能力的影响：本品对驾驶和操作机器有轻微的影响。接受本品治疗可能会引起头晕(包括眩晕、视觉障碍和疲劳)。(参见【不良反应】部分)

成份：

阿达木单抗。

孕妇及哺乳期妇女用药：

妊娠

目前没有关于本品对妊娠和哺乳产生影响的临床数据。

在猴中进行的一项毒理学研究表明，本品不具有母体毒性、胚胎毒性和致畸性。尚无阿达木单抗对幼崽产生出生后毒性以及对生育力影响的临床前数据（参见【药理毒理】部分）。

因为本品是TNF α抑制剂，因此在妊娠过程中使用会对新生儿的正常免疫反应产生影响。不推荐在妊娠期使用阿达木单抗。建议具有生育可能的女性患者使用适当的避孕方法，避免妊娠，并且在结束本品治疗后至少继续使用该方式5个月。

在妊娠期间接受本品的女性，其体内的阿达木单抗可能透过胎盘进入胎儿血清中，从而增加这些婴儿感染的风险。对于在子宫内暴露于阿达木单抗的婴儿，不推荐在其母亲妊娠期间Z后一次注射阿达木单抗后的5个月内对婴儿接种活疫苗。

哺乳

尚不清楚阿达木单抗是否可以泌入母乳，或者人体摄入后是否会被吸收。

但是，由于在乳汁中分泌有人体免疫球蛋白，因此女性患者至少在结束治疗后5个月内不能哺乳。

儿童用药：

目前尚没有本品在儿童患者中进行的安全性和有效性研究的资料。

老年用药：

参见【用法用量】及【注意事项】。

药物相互作用：

在类风湿关节炎，幼年特发性关节炎和银屑病关节炎患者中，将本品作为单一药物治疗以及与甲氨蝶呤联合用药进行研究。与作为单药治疗相比，本品与甲氨蝶呤同时使用时产生的抗体较低。不使用甲氨蝶呤会造成抗体形成增加，加快清除，减少阿达木单抗疗效（参见【药理毒理】部分）。

不推荐本品和阿那白滞素联合用药（参见【注意事项】部分“本品和阿那白滞素联合用药”）。

不推荐本品和阿巴他塞联合用药（参见【注意事项】部分“本品和阿巴他塞联合用药”） 。

药物配伍

由于没有进行药物配伍研究，本品不能与其他药物混合使用。

药理作用：

阿达木单抗可以与TNF特异性结合，通过阻断TNF与p55和p75细胞表面TNF受体的相互作用从而消除其生物学功能。阿达木单抗还可以调节由TNF介导或调控的生物学效应，包括改变对白细胞游走起到重要作用。

药代动力学：

在皮下注射单剂量40 mg本品后，阿达木单抗的吸收和分布缓慢，在给药后5天达到血清峰浓度。在三组研究中，采用40 mg单剂量给药后，阿达木单抗的绝对生物利用度平均为64%。以0.25至10 mg/kg的浓度范围进行单剂量静脉注射后，其浓度呈剂量依赖性。使用0.5 mg/kg（~ 40mg）的剂量注射后，清除范围从11至15 ml/小时，稳态表观分布容积（Vss）为5~6升，平均末相清除半衰期大约为2周。几例类风湿关节炎患者关节滑液中阿达木单抗的浓度为血清中浓度的31~96%。

每两周皮下注射40mg 本品后，类风湿关节炎患者稳态时平均浓度分别为5μg/ml（未联合使用甲氨蝶呤）和8~9μg/ml（联合使用甲氨蝶呤）。血清中阿达木单抗在稳态时浓度随着每两周20、40和80mg以及每周皮下注射的剂量成比例增长。

总体药物动力学分析的数据来自于1300名类风湿关节炎的患者，趋势表明随着患者体重的增加阿达木单抗的清除率升高。在具有可测定AAA（抗阿达木单抗抗体）的患者中，血清游离阿达木单抗（没有与AAA结合）的水平较低。没有在儿童患者或肝肾功能不良的患者中对本品进行该项研究。

一项对24位患有轻度类风湿关节炎的中国受试者进行的药代动力学研究，评估了单剂量皮下注射阿达木单抗的药代动力学特征（40mg和80mg），并且与白种人的药代动力学结果比较。该研究表明，中国受试者的阿达木单抗血药浓度-时间曲线和其它药代动力学参数与白种人相似，其中达峰浓度（Cmax） 和曲线下面积（AUC）在中国受试者中稍高。未测得阳性抗阿达木单抗抗体（AAA）的血样。

我以前有个认识的人招过这种，据她说没什么事，她自己也试过药

另外有个朋友是从事医药行业的，她让我千万别去搞这种东西...

俺也不知道，俺也不敢问...

我自己亲自做过，另外男性女性都长期招，不限刚才朋友发的这个