之前看到论坛有孕妈妈问，唐筛和无创DNA检测做那个好？
做了无创DNA检测还有必要做羊水穿刺吗？
今天小编就来细说这三者的区别吧！
首先，我们先了解下什么是唐氏综合征？
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著名指挥家舟舟的故事就曾让大众对该病熟知。
调查显示：每名唐氏综合征儿童生命周期的社会负担超过100万元，
而孕妇年龄越大，生育唐氏综合征患儿的风险越高。
由于该病尚无彻底有效的治疗方案，产前筛查是预防本病Z重要的一道防线。
无数个家庭避免出生缺陷
2018年，无创产前基因筛查在武汉市全面推开，这一项能为每位孕妈节省1400元左右。
现在武汉户口的孕妈妈均可以在区妇幼享受免费的无创DNA啦！
无创产前基因检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。
是近几年发展起来的一项产前检查技术，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度和准确性高的特点。
该技术仅需采取孕妇静脉血，应用高通量基因测序等分子遗传技术检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险。
采血前不要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。可检测胎儿是否患三大染色体疾病，即21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征，检出率分别达95％、85％、75％以上。
无创DNA的第一个条件就是要有建档信息（夫妻一方是武汉市户口，或者有武汉居住证，就可以在社区医院建档）
第二个条件就是要有一系列检查结果（一般是在第一次产检的时候检查）：甲功五项，血常规，生化全套27项（空腹），丙肝抗体，艾滋抗体，梅毒抗体，乙肝三项，血型鉴定，尿常规，胎心率，心电图，血压，身高体重，NT检查）
再拿着建档手册和这些检查结果去小区所在的妇幼保健院，挂号后告诉医生做免费无创DNA，医生会给你测一下胎心率，填一份无创DNA检查的保险信息，抽血，然后等一到两周就会有短信通知检查结果，就可以去医院拿检查报告了。
大家都知道，为了避免生出唐氏儿，孕妇都要做“唐筛”，那么为何还要做这个无创产前基因筛查呢？羊水穿刺，又是在什么情况下需要做呢？
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在孕12周～22周进行，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序。
检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)等三大染色体疾病。
其准确率大于95%，且只需要外周静脉采血，十分方便。
如果筛查结果显示“高风险”，要真正确诊，下一步该怎么办呢？
“高风险”需做产前诊断
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免费“福利”仍在继续
有些年轻夫妻认为，自己身体健康，不可能生出唐氏儿；或者认为，自己家里老大很健康，再怀孕也会平平安安，从而忽略了这方面的检查。
但小编要提醒大家的是，95%的唐氏儿父母是健康人群！千万不要忽视了这项产检哦！
因为在生殖细胞（精子和卵子）形成过程中，如果受到一些不良因素影响，生殖细胞染色体可能发生畸变，这是一种概率事件。
所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐氏儿”，而且随着孕妇年龄的增加出生唐氏儿的几率更高。所以，生二宝的妈妈更要注意。
小编之前写过相关的帖子，链接放这里，孕妈妈有免费孕检需求的可以看这里哦！
福利使用注意事项
原则上，以夫妻双方户籍地所在的区妇幼保健院为第一选择，以常住地作为第二选择，详情如下：
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这里，小编要提醒大家一句，已经生过有缺陷宝宝的夫妻，再次备孕前，建议到相关医院优生遗传咨询门诊就诊哦！
Z后，祝愿所有小夫妻都能诞下健康的小宝宝！
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