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好详细啊~

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我普检唐氏高危,纠结的做了无创,纠结的等到结果三个低危险,没有数值,这个怎么看懂啊,也不知道是什么个低法嘛,

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做了四维,糖筛了,医生下的结论是一切正常,快7个月了.真是一个纠结的过程!

早期NT是2.64mm，风险值是1比500多，医生都不叫我中唐的，直接羊穿，我跟老公都27岁啊。。。郁闷+担心

参考链接：http://www.deyi.com/forum.php?mod=viewthread&tid=3818703&page=2#pid34482002

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楼主在么？NT到底准不准啊？

要是检查3.5mm是不是就是有问题啊？

因为21三体的婴儿有NT增厚以及没有鼻骨的现象，然后结合别的检测以及孕妇的年龄可以粗略估计出21三体的几率。但是并不是说只要是3.5mm就是有问题，而且唐筛的准确率有限，楼主都提到过的。

顶下，作为一个准爸爸也是需要学习的

我的唐筛有项没过，同济复检也没过，问题折腾了家人和我几周，后来我还是去同济做了羊水穿刺，虽然各种担心会不会伤到宝宝，但是，如果宝宝出来有问题，它长大了会不会怪我们呢，还好结果是正常的，但是真心觉得唐筛是个很不准确的测试。

唐筛确实非常不准确，而且不确定的结果总会带给人焦虑感...我觉得直接做无创算了...唐筛也不用做了。

学习了，太全面啦

一不小心看到楼主的帖子，一进来看看，原来这么多经验和知识，顶一个

先马克一个~

留着

又发现个好帖 留印~

学到知识了！感谢楼主