我估计是说三尖瓣闭合,返流速度快之类的。我做心脏彩超的时候也说了的,但是我当时上网查说,大多数宝宝会自己长好,所以就放心多了,然后复查挂专家号,医生一般都有点这个现象
母亲真的好伟大!
我们是室内间隔缺损,就是心脏刚开始有个很大的洞,有的宝会越长越大,直到大了就做心脏修补手术,有的会慢慢愈合~
抱抱 很平凡很伟大
我有同样的感受,当时我们查出来室间隔缺损,不过后来去亚心复查,没事了。有一次跟同事聊天聊到先心筛查,他问我,如果4维的时候就查出来,你还会要这个孩子吗?我肯定会要!希望所有的妈妈都不要轻易放弃一个生命。咨询过相关手术费用的问题,复杂点的费用大概要10万左右,居民医保可以承担一部分费用,商业保险对先天性的疾病不理赔,自己再借点钱,难关总是可以挺过去的。我邻居的小孩12岁了,刚出生也是先心,妈妈说当时小孩气都喘不过来,后来做了开胸手术,现在跟正常小孩一样。希望能给确诊先心的家庭一点信心!
我的宝宝也有先心,是怀孕七个月检查出来的,当时特别接受不了,总是希望奇迹的发生,后来又早产,宝宝住了一个多月才见到他,现在一岁多了,医生让我们注意复查(虽然都是小问题,但是情况比较多),虽然有先天疾病的宝宝很难带,但是我们一定要有足够的信心才行
我一个亲戚哥哥的孩子就是先心,现在孩子已经一岁了,听亲戚说跟正常的孩子没区别的。
如果是城中村的户口,还有农村医疗减免的费用,并且武汉市对先天心脏病的孩子手术减免2万,金钱不是放弃宝宝的借口~~
当正常孩子对待,她的童年生活也会快乐些~
相信有奇迹
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抱抱楼主。。。不容易,我也是先顺后剖的。因为孩子腿上,肚子上都缠了脐带。满月之后也是自己带孩子,还要上班,很辛苦。不过,只要孩子能健康快乐的成长,再辛苦我也会忍受。
之前听你讲过你辛苦但不知道宝宝有先天性疾病 你真的很强大 我这当妈的感到很惭愧
我真的不同意你的看法,我不知道你看了我的贴子没有,我小孩也有问题,先天遗传的,因为一切原因没有发现,现在她六个月,每个月都要靠输血来维持生命,两岁后还要吃大量的药,每个月花费几千块,我不说钱得问题,就算这样,她也活不过15岁,除非找到合适的配行做骨髓移植,你小孩比起我宝宝幸运多了,我就一直想的,是爸爸妈妈对她不好,让她这样出生,来这里受苦,如果我怀她时知道这事,决对不会生下来!
我同意楼上的看法 像楼主的宝宝是非常幸运的 但是如果反之,带来的后果不仅仅是宝宝更是父母的无能为力。。。
我宝宝也属于没发育好, 产检的时候都不知道,我宝宝是双侧隐睾,一岁还要做手术,其实心里挺担心的,看见别人的宝宝都健健康康,我心里总是暗暗自责,我相信老天一定会让我宝宝健康的。。。
不管怎么楼主是幸运的。楼主的坚持也是伟大的。有些疾病远远不是坚持和幸运可以渡过的。
我二宝什么检查都不想做。
反正医生说什么我孩子也会生下来的
我i想的蛮简单啊
虽然我家也是普通家庭不富裕 但是就算有小问题也能全家一起尽力治好
真有大问题 孩子也会物竞天择自己离开的···
任何肚子里的检查都只是概率性的
因为医生一句话就引产
简直是太蠢了···
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