【转】给唐筛高危jm的长文

这个一定要做的

而且要找正规的医院做 有经验的专家

保险起见还是做一个 麻麻也放心

我马上16周决定做无创，

我当时唐筛高危，就是做的无创复检，没事！建议直接做无创吧！

帖子里说是在早产儿治疗中心发现宝宝唐氏症的，请问怎么发现的？武汉的宝宝出生后医生会检查吗？

先说明，这个帖子是我觉得很好，从别的地方转的。不过可以推测一下。

这么说吧，如果是唐氏儿，在出生的时候医生其实看一眼就知道，因为特征是非常明显的。所以其实是用不着检查的。

但是仍然有症状不是很明显的唐氏儿，也许面容上面不是很明显，但是伴随身体上的其它缺陷。（这里推测早产可能就是表现之一）而随着宝宝的成长，很多生理机制方面的问题会显现，这个时候在出生的时候没有注意到的唐氏儿就会被医生注意到。

如果是怀疑的，就选择查孩子的染色体，这个时候抽点儿血就可以查了，很容易。是不是唐氏儿一目了然。

可以说，只有少数嵌合型的21-三体患者是始终未发现的，大部分都能在1岁之前就发现。如果是怀疑，做个染色体检查就可以了。