美国**迄今未向中方提供任何实质性帮助（zt）

为啥啊

坏球报你也信

不信你尽可以去外交部官网查证撒

落井下石，火中取栗才是盎撒白皮们的基操撒，毛衣战不好使的阴招借这次疫情都带头使出来了呗

也没有指望外国能对****有多大帮助，雪中送炭不是白皮猪的作风，落井下石才是

美国有帮忙啊，帮倒忙。前两天肥蓬说要给予咱们援助，呵呵，黄鼠狼给鸡拜年。

其实国内宣传这个事情，是要教育那些美分，告诉精美人士：所谓的西方文明、人 权与人文观，都是虚假的。和暖的阳光只会照在他们自己身上。而正常的国 家，会在力所能及的情况下伸以援手，科学阻隔不符合条件入境者，不会一刀切的隔断所有健康人的到访。我们需要揭穿美帝的伪善，告诉国民，在这样的困难下，只有相信ZF相信国 家，才能渡过难关。依赖美帝是得不到一点温暖的！

本帖Z后由 f717 于 2020-02-03 19:46 编辑

美国研制出的抑制冠状病毒特效药，经由首例感染者使用取得效果后，并对中国无偿援助！美国首例确诊病例在接受吉利德科学在Remdesivir(瑞德西韦)作为特效药诊疗之后,病情出现了迅速缓解。据上观新闻,关于美国吉利德公司研发的抗病毒药remdesivir(瑞德西韦)被美国科学家认为有望对冠状病毒进行抑制！美国吉利德科学公司(GILD.O)周五表示，该公司提供了实验性的埃博拉疗法，用于一小部分感染了冠状病毒的患者，。该公司表示，它还加快了抗病毒药物remdesivir的实验室测试，以对抗新的冠状病毒样本。这种新型冠状病毒已经在全球感染了近1万例。周三，强生公司(Johnson)开始研发针对这种病毒的疫苗。据我所知，这是世界上首例将这种药物用于人类对抗这种病毒的案例。该中心的首席医疗官杰伊·库克在周五的电话会议上告诉记者。美国公共安全卫生部门经特朗普特批，同意将该药物专利豁免，向中国紧急公开药物分子结构至4月27日。就是让中国不经美国专利许可直接仿造此药用于紧急治疗命悬一线的患者！

呵呵，都这样了还在往美国身上抹屎。

跨国药企美国吉利德科学公司（简称“吉利德”）1月31日的公司声明显示，“瑞德西韦”尚未在全球任何地方获得许可或批准，也尚未证明任何用途的安全性或有效性。

根据两家美国媒体的报道，“瑞德西韦”这个药物目前并未在美国或全世界任何一个国家获批上市，其疗效和安全性也并未被严格确认，只能依照美国的法规进行“同情使用”，即当病人缺乏有效的疗法时，可以用这种没上市的药物来试试管不管用。

其次，“瑞德西韦”这个药物本来是用来对付埃博拉病毒的，但其临床试验的效果不如其他疗法。在动物试验中，该药物曾被发现能缓解小鼠被SARS和MERS等冠状病毒感染的肺部病情，但这一疗效并未经过严格人体临床试验。
而“瑞德西韦”如今以会在新型冠状病毒疫情中引发关注，是因为前不久美国的医生在给美国首例新型冠状病毒肺炎患者治疗时，为了缓解其出现的高烧重症的情况，通过“同情使用”制度给该患者试用了“瑞德西韦”，结果患者的症状在一天后出现了缓解，且没有出现明显的副作用。于是，参与治疗的美国医生们便撰写论文介绍了这一情况，进而引起媒体和公众的兴趣乃至期待。

然而，其中一位治疗的医生在接受《华尔街日报》采访时特别强调，“瑞德西韦”必须经过更大量的临床测试，才能确定其是否能“安全有效”的应对新型冠状病毒。毕竟，虽然美国首位感染病例在使用该药物后症状缓解，这个临床样本太有限了，还不足以证明什么。
研发“瑞德西韦”的药企吉利德所发布的声明，也是这么一个态度，即他们的这种药物目前尚未在全球任何一个地方上市，也尚未证明能安全有效地对抗病毒。

综上所述，“瑞德西韦”实际上是一个在全世界还没有获批上市，没有做完临床试验，对于新型冠状病毒的疗效也并不明确的药物，又何谈什么“给中国去仿制”呢？
不过，吉利德公司目前确实在与中国方面就研究“瑞德西韦”的疗效展开合作。从该公司的声明来看，吉利德正与中方建立一个随机可控的临床对照试验机制，从而更好的检验“瑞德西韦”能否安全有效地对付新型冠状病毒。

有趣的是，大家从上图中应该发现了：这篇报道中双方这次临床试验合作的截止日期“4月27日”，不就是微博上那个宣称“特朗普给中国豁免瑞德西韦的专利，允许中国仿制该药物”的虚假信息中，美国给中国“专利豁免”的截止日期吗？
能把“临床试验”说成是“豁免专利”，也可见编造这个虚假信息的人是什么水平了。

我们能做的是，记住今天！

环球时报要反着看，极右

不相信鬼佬

美国从来没有指望****好过，也不必相信美国的普世价值，看看伊拉克叙利亚利比亚就知道了所谓的普世价值是个啥玩意了