请 删帖 。
本帖Z后由 汤汤神~ 于 2015-3-9 18:07 编辑
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应该坚持科学治疗。
我想了的,估计他们家还是不想花钱了,都是找的由头。。。
没人看吗,顶顶也好呀
可怜的孩子,祝福
没用,保健品没有用
不要吃安利的,我小孩也是血液病,也一直在协合治疗,后期需要做移植手术的,所以认识很多血液病的家长,我是听做了手术的家长说的,因为移植手术后小孩抵抗力很低,医生会建议吃蛋白粉,但是明确的说不要买安利的,其他牌子都可以。不过我觉得,如果只是食疗,不科学治疗,有点不靠谱,建议去北京上海的医院看看。
愿早日康复
顶起,
花生酱发表于 2014-9-7 10:13 顶起,
谢谢
橙脐橙发表于 2014-9-5 22:04 不要吃安利的,我小孩也是血液病,也一直在协合治疗,后期需要做移植手术的,所以认识很多血液病的家长,我 ...
你们家孩子几岁了?现在还在协和吗?祝愿早日康复。现在好多孩子都得这个病,好可怜。。。我姐的孩子过几天就要开始化疗了,蛋白粉没再吃了。。。
小绿萝发表于 2014-9-5 22:41 愿早日康复
谢谢
嗯,对的。谢谢帮顶
顶起
我们家是地中海贫血,不用化疗,就20来天去输一次血,要治愈也要做骨髓移植,我在艰难的找骨髓
我孩子才2岁三个月,我们5个月的时候就开始输血了,
顶起
这么小就受这个罪。。。希望早日找到合适的骨髓了,就能健健康康了。。。
能帮我顶顶吗?孩子救助的帖子,由于无法确定病因,属于哪种急性白血病,没有合适的治疗方案。希望扩散得到帮助。。。国家说的对于0-14周岁的孩子急性白血病有补助,找过民政局,可是希望很小。。。http://www.deyi.com/thread-5236710-1-1.html
能帮我顶顶吗?不知道能有多大作用,希望更多人关注儿童急性白血病,也能给予我们一些帮助
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