如有提交押金、手续费等环节请谨慎,避免产生交易问题
工作描述:
2、质量体系的审核及实际运行状况和现场控制能力的评估和监督等;
3、参与组织各部门进行管理体系的培训;
5、协助管理者代表对公司管理体系进行维护和优化,监督体系有效执行;
6、协助公司医疗器械产品注册资料的编写申报,跟踪产品注册进度,协助相关部门完成产品的注册计划,负责产品注册质量体系现场审核,确保按时取证。
7、配合和协助其他部门开展工作;
8、其他相关任务,由公司和部门领导另行安排。
岗位要求:
2、两年以上相关行业质管部QA岗位实际工作经验,熟练掌握ISO13485及GMP管理体系,并能在企业运营中进行有效的现场实施和管理,熟悉相关法律法规,有GMP认证经验;
3、有产品研发申报经历,熟悉相关申报流程者优先;
4、工作责任心强,有较好的团队合作精神,具备一定的沟通协调和管理能力。
联系电话:18907136863