没什么用，治不好

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去广州配型做一个试管婴儿，再生一个宝宝

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抱抱楼主，你们和宝宝都要加油！

好可爱的宝宝，希望她好起来

你是怎么确证是这个病的？在哪个医院？妇幼说我家宝宝也说有可能有这个病，但是静脉抽血后说还要过一个月检查血常规确证，急死我了

宝宝好可爱，为什要受这样的磨难。 看的心里好难过，这个时候。只有爸爸妈妈坚强的陪在她身边，爸爸妈妈一定要坚强！

希望宝贝健康成长。度过难关！

希望宝宝早日康复

这么可爱的宝宝，心疼，宝妈加油，一定要坚强

希望宝宝健健康康，因为我也是地贫携带者，也是怀孕时医生说我血红蛋白低去查下是不是地贫，然后抽血查基因的发现的，每次看到这些我心里也是很难过，心衰，只愿宝宝健健康康快乐即可，无其他要求。

应该不行，取了之后要测试，过段时间通知是否通过才行

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我也是当妈妈的人，宝宝快半岁了，每次看到这样的新闻心里都很难受，妈妈一定要坚强，因为宝宝所有的一切都要靠我们，加油！祝愿宝宝早日康复！！！

心疼，楼楼坚强！！

地贫查血常规是多少值啊 我现在怀孕了 查血常规是90 说是贫血 也没要我查地贫 也是补铁

遭罪

早日康复

所以LZ的宝宝即使当时留了脐带血应该也是无济于事的

可是二胎也有四分之一的几率会得病啊，

简直就是赌博