79snow发表于 2017-01-11 09:38 埋怨的心情也是理解的,负责的心态在整个中国都是事不关己高高挂起,愿宝宝能好哇
看到有几个地方把把地贫纳入特殊门诊,我的心情更不美丽了
79snow发表于 2017-01-11 09:38 埋怨的心情也是理解的,负责的心态在整个中国都是事不关己高高挂起,愿宝宝能好哇
看到有几个地方把把地贫纳入特殊门诊,我的心情更不美丽了
见不得伢受罪,宝贝快些好起来~
希望宝贝快快好起来,宝妈,宝爸要坚强啊
喵喵1234发表于 2017-01-11 09:35 去看下中医吧。。看能不能有别的办法。。。唉。。。加油。。
造血干细胞移植是根治此病的唯一方法。
miaomiao_hust发表于 2017-01-11 09:40 快去广州那边的大医院看看吧!看着宝宝好心疼,希望宝宝能够早点儿好起来!宝妈加油!
等过了年,我们就去南方医院复查。
莎莎850201发表于 2017-01-11 09:41 希望宝贝快快好起来,宝妈,宝爸要坚强啊
谢谢大家。
我在人民产检,人民的专家医生都会看血常规值的,之前有一个我前面的妹子就是贫血严重医生问诊了半天包括以前贫血史户籍地什么的要她赶紧查地贫,人民的医生还是满负责的希望楼主宝宝快点好起来
好可爱的宝宝呀,可惜我是AB型
宝宝很可爱,希望你们一家好起来
武汉产检是不查地贫。我产检的时候,医生看我是广西的(广西是地贫高发区),特地提醒我要去筛查地贫。希望宝宝能治疗成功,早日康复。
祝宝宝早日康复!我宝宝六个多月,看着真心疼~抱抱宝妈~~
宝宝好可爱,希望宝妈坚强,希望宝宝早日康复。
看起来很健康的宝宝,宝妈别难过,看来还是可以医治的
看着宝宝心疼,宝妈坚强。
宝贝加油!宝贝的爸妈和家人都请加油!
其实宝宝还长得蛮好的,妈妈加油哦!
宝宝会好的,
造业,看得心碎,楼主坚强点
地中海贫血症 在亚洲人口的携带率比较低 所以一般的医院都不会太重视这个检测 这个也是基因病症吧 这个病在国外有药物控制 希望宝妈的娃好起来
祈祷会好起来!加油~
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