但愿是误诊了!

希望果果健康！

希望宝宝能坚强，你们夫妻谁是广西，广东人吗？我身边就有对夫妻是这样的

真心希望是庸医误诊啊。宝贝一定要健健康康成长

我的话可能楼主不爱听，建议楼主不要再生，风险太大。

good luck!!!

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刚才通过得意的一个朋友告诉我了一个地贫小孩熙熙妈妈的联系方式，熙熙的名字跟我家果果的名字很接近，通过熙熙妈妈跟我的解答，然后看到现在3岁的熙熙，我心理也舒服多了，熙熙妈妈也告诉我了很多关于地贫治疗的解答，也告诉我了该怎么做，我也非常感谢她，而且现在熙熙刚做完移植手术，还在观察期，希望熙熙能够顺利通过这一关，上帝保佑，

楼主怀孕时没有做地贫筛查吗？你或者你老公是两广地区的吗？希望是误诊！加油

希望平安，祝福，加油

我记得在论坛上看到一对夫妻都是地中海贫血携带，然后他们生宝宝是做的试管，好像是第三代吧~能挑选基因的那种~~

祝福宝宝吧！

希望所有小朋友都健康成长，希望楼主家早日度过此次危机，永远平安幸福！

唉，我宝宝大你宝宝一天。我也没有什么可以帮你的，这个我不懂，也不认识什么人。只能替你祈祷宝宝快点好起来。

祝福LZ和宝宝，你老公说的没错，你要坚强，这样才能给宝宝幸福，宝宝会好的，会和其他小朋友一样健康的。

祝宝宝早日康复

祝福你们，好人会有好报的！

帖子看着心情很沉重，眼泪也跟着一起流出来了。楼主要坚强！祝福可爱的果果！

希望是误诊

遗传病，那你们家是有人有这个病史吗？？你们也注意下身体饿……祝福宝宝能平安度过

菩萨保佑 宝宝健康 加油加油