祝福！

我研究生同学的女儿得的这个病

现在在广州做了骨髓移植

要观察半年

希望是误诊。。。。希望宝宝健康啊。

希望没事啊 我现在还有半个月生宝宝 宝宝一出生也要做个大手术 很可能他一出生 我们就再也见不到面 我们都是不幸的妈妈 加油

希望宝宝快点好起来。

加油，楼主

祈祷这孩子能平安

希望宝宝平安

内容被自动屏蔽

楼主妈妈一定要坚强，要是误诊就好了，如果是真的，也要积极治疗，毕竟是可以治好的，一切都有希望！

这种病主要是父母都是地贫携带者，只是是轻型的所以没影响。要长期输血打排铁针，而且找适合的骨髓并不是那么容易，很多这样的孩子都是父母再生一个来配对骨髓的。好像就是广州南方医院能做。不过移植后恢复健康的孩子很多，关键在于楼主好好带宝宝。

祝楼主顺利。

希望爸爸妈妈都坚强！宝宝没事！

其实去年我也生了非常大的一场病，医生一度认为我不行了，今年九月又做过个大手术，还被下了病危，到ICU住了两天三夜，现在照样还不是活着？其实家人的支持和好的心态真的能抵御很多疾病！

加油！祝好人一生平安！

还有补充下，可能是楼主夫妻携带了地贫的基因，这个都是在婚检的时候做血常规之类的。很多地贫的父母都是生二胎用小宝宝的脐带血+骨髓来救治孩子的。楼主需要做一个确诊，但是不要耽误了孩子。具体的，楼主如果想了解，我可以推荐个人你认识，她女儿就是地贫患者，现在就在南医移植了，现在情况很好，具体可以问问她。

祝福宝宝。希望雨过天晴。

希望是误诊

除了广东广西外，湖南地贫也很多。

希望是误诊 但愿你的宝宝和你们都没有事

希望是误诊,积极治疗,愿早日康复!:

这个检查是抽绒毛羊水什么的检查，基本很少孕妇会怀孕期间检查

父母不一定会得病！ 只是家族上有这个病的遗传基因