加油哦，坚强些。

加油！肥笨笨

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祝福宝宝，LZ要坚强啊！

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安慰LZ，希望是误诊！

再祝福一下 11月2日是我22岁生日···

祝福宝宝

不会有事的，要坚强。

这个病广东那边的人得的比较多啊，特别是两个广东人生的小孩子，得这个病的机率很大，广东那边怀孕都要检查这个地贫的。我以前在深圳的邻居的小孩也有这个病，不过他们可能不是很严重，经常在吃药，没做手术，那个孩子现在已经三岁多了，在上幼儿园了，就是脸色不好，其它都还好。

希望是误诊

我们湖北这边就没有这个检查，而且我昨天在四医院和同济的妇产科都去问了，他们都从来没做过这个检查，我就觉得这是湖北这边的弊端，哎

我也这么想的，但是我生果果的时候是剖的，所以要2-3年才能再生。而且我老公不是独生子女，不知道国家能不能允许生，不知道有没有这个政策，

希望是误诊，我儿子小名也叫果果，希望叫果果的孩子都健健康康

加油宝贝~记得当时孕检时听到一个医生说有个孕妇是疑似“地中海贫血症”，就是孕检的时候红细胞指数很低，然后羊水偏多，医生说要注意，一般医院孕检应该是很中意的啊~

就是没注意，而且我昨天还去2个医院妇产科问了的， 医生都说没查过这个，