我就是那个人，谢谢你的祝福

我也做了婚检的，但是湖北这里婚检是不检查这个的，所以没查出来，而且昨天我就和老公准备去医院确认我们是不是这个病的携带者，但是2个医院都说查不了，所以我们都不知道怎么办，这个周一我们又挂了同济的专家号，然后周三也挂了协和的专家号，等着去见了这2个医生后看他们怎么说，我也希望宝宝没事，还有你认识的那个人我也想了解一下

已经怀孕3个月~没做这些检查~现在看楼主的帖子~觉得是不是要去医院看看了~

祝福LZ宝宝 加油！！

地中海做婚检还是产检的不是可以查出来的吗？难道楼主没有做？

楼主要坚强啊，虽然是剖的，但是有很多人没有隔很长时间就生了二胎，我生伢时隔壁床的女的大女儿一岁半她就生了二胎，不过医生说开刀时子宫很薄，肚皮一打开就看见了毛毛的头发了，不知道是真还是假，但是为了救女儿生二胎是个好办法，不然找到合适的骨髓也是一件不容易的事情，希望宝宝早点好起来

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地中海贫血在广州好像比较多见些，而且遗传有时是隐性遗传，或者是隔代传的

宝宝那么小，就要受那么大的罪，希望医院误诊，宝宝一生平安

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希望是误诊阿，不过血液病真是难治阿，我贫血蛮厉害，我吃得多也不挑食就是补不起来

儿童医院有类似的筛查，我宝上周发烧，在儿童的血液内科住院，我顺便给他做了个地贫的筛查。我在电视上看过类似的报道，一个母亲第一个儿子患有地贫，于是想生第二个用骨髓救治第一个，没想到第二个也是这个病。建议你把宝宝的血型等信息公布一下，看能不能找到合适的骨髓，为以后做准备。

希望是误诊，爸爸妈妈要坚强

要坚强..

加油吧····

希望是误诊。等你们周一查了再看么情况

希望是误诊

希望医生看错了！宝宝妈妈加油！

祝福宝宝早日康复

http://www.chinavegan.com/aixin/chen/

寿命是自己一点一滴努力来的

书中的作者也得了地中海贫血症，书中写出了她是如何坚强求生的经验，并且熬过整整六十个天干地支